Portada » Niño tiene riñón en la pierna por rara mutación genética

Niño tiene riñón en la pierna por rara mutación genética

Por: Redacción

enero 29, 2019

29 enero.- Enfermedades raras hay miles desde la Esclerosis Lateral Amiotróficaque causa pérdida progresiva de las neuronas motoras hasta la Progeria de Hutchinson-Gilford, un síndrome que causa el envejecimiento prematuro, sí como en el extraño caso de Benjamin Button.

Hoy te contaremos el caso de Hamish Robinson que está sorprendiendo a médicos de todo el mundo. El pequeño de 10 años tiene su riñón en el muslo derecho por una rara mutación genética.

Según estadísticas, la dolencia afecta a una persona de cada 900. Sin embargo, estiman que el menor es la única persona en el mundo que no posee el cromosoma 7p22.1, lo que causó la inusual localización de su riñón.

Es tan raro el defecto genético del menor que los médicos en su honor lo nombraron ‘Síndrome de Hamish‘. El riñón ectópico del niño – que es cuando el órgano no está en el lugar correcto- sigue funcionando, así como su segundo riñón, localizado en el lugar correcto.

De acuerdo con información del medio Metro, aunque por ahora está estable, tiene bastantes problemas médicos: sólo escucha con un oído, tiene ataques asmáticos, problemas en la columna vertebral, dificultades de aprendizaje y requiere una computadora de voz para hablar.

«Su condición es más que rara . Nadie sabe qué esperar», dijo su madre.

Estos problemas se deben a que personas sin el 7p22.1 tienen un gran riesgo de malformaciones que afectan a los órganos internos, principalmente el corazón, los riñones y el paladar, lo que generalmente no es potencialmente mortal.

A pesar de las dificultades, el pequeño no ha dejado que la enfermedad lo frene, pronto intentará obtener su cinturón negro de karate.

Encuentra la nota original en Excélsior.