Emiten alerta sanitaria de comercialización ilegal de medicamentos

La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite Alerta Sanitaria sobre la comercialización ilegal de medicamentos que se ofertan en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móviles.

Esta alerta se emite como resultado de las acciones de control sanitario realizadas por COFEPRIS en las cuales se detectó la venta de medicamentos falsificados o sin registro sanitario, ofrecidos a precios inferiores a los del mercado y sin solicitar receta médica.

Hasta la fecha, se han identificado los siguientes medicamentos:

• ONCASPAR 750 U/mL (Pegaspargase): sin número de lote ni fecha de caducidad, es de Beckman Laboratories de México, S.A de C.V., en las que se identificó la comercialización de una presentación no autorizada, la cual cuenta con etiquetado en idioma diferente al español.

Epclusa (Sofosbuvir / Velpatasvir) tableta 400 mg/100 mg, con número de lote CNKGY y fecha de caducidad JUL 2025, así como el número de lote CSNPD, con caducidad ABR 2025 de con Gilead Sciences México, S. de R.L. de C.V. No se reconoce el lote CNKGY por lo que es un producto falsificado. Además, el lote CSNPD es legítimo, sin embargo, el empaque presenta irregularidades.

Sin registro

 

• Encicarb 1K (Carboximaltosa férrica) 1 g/20 mL sin número de lote, sin fecha de caducidad, ni registro sanitario de COFEPRIS.

• Aclasta 5 mg/ 100 mL (Ácido zoledrónico), con lote SJAP5 y fecha de caducidad Nov 2025 y el número de lote NB4641 con fecha de caducidad 10 2025 de Sandoz, S.A. de C.V., en el que Identificó la comercialización de producto con el etiquetado en idioma turco.

Arasamila (Rituximab) 500 mg/50 mL solución inyectable, con número de lote MC8279 y fecha de caducidad MAR 25, así como el lote NN0266, con fecha de caducidad AGO 26, de Sandoz, S.A. de C.V., se Identificó producto falsificado, ya que presenta irregularidades en el etiquetado. Además, se informó que el producto no contiene el principio activo Rituximab.

• Sutinat 50 (Sunitinib malate) cápsulas: con número de lote 702900 y fecha de caducidad 09/2026, Sin registro sanitario de COFEPRIS.

• Polivy 140 mg (Polatuzumab vedotina), con número de lote B5025B25 y fecha de caducidad 10 2024, de Productos Roche, S.A. de C.V. en donde se identificó producto con etiquetado en idioma inglés.